Новое открытие позволит эффективно лечить остеопороз

Категория: Hовости

Лечение остеопороза позвоночникаКоманде ученых из Нидерландов и Германии удалось совершить новое открытие, которое может иметь решающее значение для лечения остеопороза - заболевание, которое поражает около 25% женщин в постменопаузе.

Профессор Брунгильда Вирт (Brunhilde Wirth), заведующая Институтом генетики человека Кельнского университета (University of Cologne), Германия, на ежегодной конференции Европейского общества генетики человека (European Society of Human Genetics) заявила, что новые исследования на рыбках данио-рерио и мышах показали, что избыток человеческого гена пластин-3 (PLS3) или похожих белков ​способствует восстановлению, формированию и развитию костной ткани, защищая от переломов.

В прошлом году в медицинском издании The New England Journal of Medicine было опубликованы выводы ученых о том, что мутации PLS3 способны вызывать остеопороз. Такие результаты стали настоящей неожиданностью для исследователей, так как ранее мутации в этом гене не ассоциировали с болезнью или переломами.

«Наш последний анализ мы начали с того, что подавили активность пластин-3 в эмбрионах рыбок данио-рерио и наблюдали за дальнейшими процессами в их организме в течении 3-5 дней, - поделилась профессор Вирт, - И мы обнаружили, что развитие черепно-лицевой части скелета у них практически остановилось. Однако после введения им человеческого типа этого гена, они пошли на поправку и их скелет полностью восстановился. Аналогичная ситуация произошла и тогда, когда мы ввели два других белка, актинин 1 и актинин 4, участвующих в создании клеток скелета. Оказалось, что они способны компенсировать потери пластин-3. Таким образом, мы смогли убедиться в том, что актин играет важнейшую роль в формировании и развитии костей».

Последующие опыты на мышах подтвердили выводы ученых и, как они утверждают, дают начало для новых методов лечения. Теперь, для того, чтобы установить, каким образом ген влияет на развитие болезни, они намерены провести исследование на мышах с подавленным PLS3. Этот ген может быть выражен в трех различных типах клеток - остеоцитах и остеокластах, которые задействованы в росте костной ткани и ее восстановлении, а также в мышечных клетках. Изучение трансгенной мыши с сильно выраженным пластин-3 позволит ученым понять, несет ли избыток гена какую-то пользу и может ли он эффективно бороться с другими заболеваниями, связанными с костями.

Мутации генов могут вызывать остеопороз«Примерно у 5% людей в мире уровень PLS3 выше нормы. Основываясь на наших данных, мы можем выдвинуть гипотезу о том, что эти люди менее подвержены остеопорозу», - говорит профессор Вирт. Она также надеется, что после того, как исследователи придут к понимаю того, как функционирует ген и почему оказывает негативное влияние на кости, они смогут преобразовать свои знания в новые методы лечения болезней, связанных с ломкими костями.

Более того, избыток гена также защищает от спинальной мышечной атрофии, второе наиболее часто встречающееся аутосомно-рецессивное заболевание среди людей. Это означает, что понимание защитных механизмов PLS3 имеет решающее значение. «В настоящее время мы исследуем всю сеть белка и определение того, что влияет на выражение пластин-3 поможет нам идентифицировать препараты, необходимые для лечения», - отмечает она.

Остеопороз является проблемой не только для женщин в постменопаузе, но и для пожилых мужчин. Болезнь является причиной более 8,9 млн. переломов в год, а остеопорозные переломы происходят каждые три секунды. Во всем мире у каждой третьей женщины старше 50 лет возможны переломы из-за остеопороза, как и у каждого пятого мужчины. Зачастую больным советуют избегать падений и хотя препараты на бисфосфонатах позволяют уменьшить риск будущих переломов у тех, у кого они уже были, в противном случае от этих средств мало пользы.

«Остеопороз приводит к все большим проблемам со здоровьем по мере того, как человек становится старше, - подчеркивает профессор Вирт, - И не смотря на то, что само по себе заболевание не является смертельным, большое количество людей умирают преждевременно в результате осложнений после падений. Мы считаем, что наша работа позволила более глубоко оценить болезнь и потенциально может стать началом для разработки новых методов диагностики, профилактики, и способов лечения в будущем».

Twitter
Нравится

Hовости